腾佑科技，复星-Biontech的新冠疫苗在国内为什么还没有获批使用

为什么复星-BioNtech的新冠疫苗在国内还没有获批使用代备案？这个问题其实问得有问题腾佑科技。腾佑科技，复星-Biontech的新冠疫苗在国内为什么还没有获批使用香港也属于国内香港也属于中国，这款疫苗在香港已经批准使用了，所以这里的国内，准确一点应该说是内地。在内地，确实还没有批准。是不是因为3期临床试验没做，所以没批？不是。这款疫苗，实际就是常说的辉瑞新冠疫苗，本来是德国BioNTech公司研发的，然后与复星合作在中国进行临床试验和市场推广，在中国以外与辉瑞合作。结果去年中国动作太快，用力过猛，一下子把疫情扑灭了！没有疫情，根本没法做大规模临床试验，反倒是国外疫情越来越严重，变成辉瑞唱主场，在美国等地完成了3期临床试验。不但做了3期临床试验，在全球还得到了许多国家的（紧急）批准，大规模进行接种使用，目前接种剂量应该已经上亿剂了。是不是因为3期临床试验不是在中国做的，所以没批？也不是。目前中国获得附条件批准的国药及科兴的灭活疫苗，康希诺的腺病毒载体疫苗，以及紧急批准使用的重组蛋白疫苗，哪一个3期临床试验是在国内做的？都不是，全都是在国外做的。是不是因为副作用太厉害，所以没批？不是。疫苗都会有副作用，这款疫苗也不例外，但是常见的副作用都是比较轻微的，也一两天内也就缓解了。有人说媒体上都报道了，说某国辉瑞疫苗打死了若干人！这里必须提醒一下，这年头还真不敢随便相信媒体说的话，因为很多作者根本不了解接种疫苗之后出现的死亡事件，跟疫苗致死完全不是一回事。是不是疫苗致死，各国都有调查，目前还没有任何国家的调查结果表明疫苗是死亡的直接原因。那到底是什么原因还没批准？这款疫苗与其他在中国获批的新冠疫苗，有一个重要的区别，就是其他疫苗的一期、二期试验都是在国内做的。所以，如果要从科学方面给一个合理的解释，就是这款疫苗缺少中国人群的数据。不过，目前复星如今已经在中国完成了该疫苗的2期临床试验，相信已经把结果上报。所以，这款疫苗还没批准，是因为时候未到。时候一到，必然批准。什么时候时候能到呢？有一个说法是7月之前，而今天从德国BioNTech公司传来的消息是6月。所以，快了！东佑达(TOYO)自动化科技有限公司是一家专业从事工业机械手（电动滑台，直交机械手）研发，设计与生产的高科技企业，在自动化行业有丰富的经验。公司总部位于台湾台南县，大陆总部位于深圳市。公司于2006成立东佑达产品行销与TOYO品牌推广公司（东佑达自动化科技有限公司），为顺应大陆自动化的大趋势，公司于2007年进军中国大陆市场，在深圳成立东佑达自动化科技（深圳）有限公司，负责大陆市场。目前东佑达（TOYO）的产品已广泛的使用在PC，LCD，PCB，LED，PDP，生物科技，半导体，汽车，光电等相关产业设备上，并获得客户高度评价。