李政禹摘要：本文介紹瞭歐盟化學品管理局在其官網上公示散發的化學物質信息卡（Substance Infocards）的背景目的、信息卡的架構和內容及其解釋說明，並提供瞭物質信息卡的典型實例。化學物質信息卡收錄瞭歐盟化學品管理局所掌握的關於一種化學物質所有可公開提供的安全信息概要說明，並附上關鍵數據詳細來源的鏈接。信息卡是瞭解歐盟針對特定化學物質危險（害）性分類及其安全和環境管理要求核心信息的窗口，對國內化學品安全和環境管理主管部門以及化學品各利益相關方與社會公眾具有很大參考性。現將該文發佈在今日頭條個人公眾號《李論化學品管理》上，供國內各界讀者閱讀參考。1、前言從2011年起，歐盟化學品管理局（ECHA）撥付資金研發數據模型和建立IT平臺，並整合瞭歐盟企業提交的化學品註冊數據或者ECHA監管過程產生的化學品數據，在其官方網站主頁上創建瞭全球最大的化學品數據庫信息平臺。截止2018年6月1日《REACH條例》預註冊截止日期，歐盟ECHA的化學品註冊信息數據庫收錄瞭88319份化學品申報註冊卷宗和21551種化學物質信息,包括根據歐盟《REACH條例》註冊的化學品固有危險性和用途信息、物質評估結果、法規管理過程與授權許可限制信息。根據歐盟《CLP條例》，ECHA建立瞭“分類和標簽名錄（the C&L Inventory）”數據庫平臺，截止2022年12月6日收錄瞭214414種危險化學物質分類和標簽信息以及歐盟統一分類和標簽危險化學品名單信息等。ECHA通過整合所擁有的化學品數據資源，並實現網絡平臺免費查詢使用，大大加強瞭歐盟化學品風險管理。目前歐盟ECHA網站平臺提供的化學品數據統計如表1所示。表1 歐盟ECHA網站平臺提供化學品數據統計項 目說 明已註冊的化學品數目截止2018年5月31日預註冊期結束時，收錄瞭88319份根據《REACH條例》註冊的化學品卷宗，涉及到21551種註冊化學物質信息化學品危害分類數據截止2022年12月6日，分類和標簽名錄（the C&L Inventory）收錄瞭214414種化學物質危險性分類信息研究概要200多萬份關於化學品特性性質和效應的研究概要文件最危險化學品管理信息截止2022年11月底，已識別確定224種極高關註化學物質名單，其中包括71種（類）已采取限制措施化學物質以及59種需要授權許可的化學物質多年以來，歐盟化學品管理局通過多種方式改進提高其化學品危險性信息的公示傳遞。2016年1月ECHA在其政府門戶網站上又新推出一種全新的向公眾展示化學品信息的方式。ECHA將其收集的15萬種以上化學品信息，針對不同受眾的需求，經過整合編輯後，由檢索查詢系統自動生成三種不同格式的數據文件，呈現給查詢的公眾：信息卡（infocard）、簡要說明文件（brief profile）和詳盡來源數據（detailed source data）。該網站平臺查詢到的每種化學品都可以“信息卡”形式，用通俗易懂語言提供化學物質關鍵信息，讓查詢使用者可以快速瞭解一種化學品的核心信息。例如，該化學品如何分類的、是否屬於危險化學品。如果是危險化學品，ECHA或者各成員國主管當局如何進行審查監管的。此外，網站平臺上顯示的“簡要說明文件”對上述這些危險性等核心信息給出瞭內容更廣泛的概要性說明。“簡要說明文件”提供的化學品數據可以供社會各界人士下載使用。例如，科技界學者可以利用這些信息來驗證其通過QSAR模型對化學品特性的預測結果。“詳盡來源數據”則提供瞭企業向ECHA報告的有詳盡數據來源的數據信息。本文主要介紹物質信息卡的主要內容及其檢索查詢方法。2、化學物質信息卡的內容介紹歐盟化學品管理局公示散發的化學物質信息卡（Substance Infocards）是一種讓社會公眾更容易查詢獲取歐盟官方化學物質數據庫中收錄的化學物質安全信息概要說明的卡片。化學物質信息卡收錄瞭ECHA所掌握的關於一種化學物質所有可公開提供的安全信息概要說明，並附上這些數據詳細來源的鏈接。化學物質信息卡的內容分為12項，每項內容提供瞭所述化學物質特定相關數據，其內容框架結構如表2所示。表2 化學物質信息卡的框架內容（1） 化學物質信息卡標題——物質常用名稱（Inforcard Title-I.e. Substance Master Name）(2) 物質的標識（substance identity）⑶ 危險（害）性分類和標簽（Hazard classification & labelling）(5)受關註的危害性質（Properties of concern）(6)納米材料形態（Nanomaterial form）(4)該物質相關信息（About this substance）(7)重要註意事項（Important to know）(8) 如何安全使用（How to use it safely）(9) 關鍵數據來源鏈接（Key Dataset Links）(10) 法規監管信息（Regulatory context）(11) 物質其他名稱與標識（Substance names and other identifiers）(12) 分組信息（Grouping information）（1）信息卡標題（Infocard title）每張信息卡都以歐盟化學品管理局所掌握的最佳可公開提供的化學物質標識數據為標題，包括該物質名稱及其相關說明。在該標題字段中，查詢使用者可以找到下列界面控制接口（the user interface controls）：• 一個按鈕，允許你提交個人反饋意見或者就該物質提出問題。• 一個按鈕，允許使用者打印該信息卡。• （如果適用），一個按鈕鏈接到該物質的簡介說明文件（Brief Profile）。• （如果適用），一個按鈕鏈接到該物質法規監管責任信息。（2）物質標識（Substance identity）如果可公開提供的話，該節提供瞭化學物質標識的詳細信息，包括歐盟編號（EC number）和CAS登記號。前者為“歐洲現有商業化學物質名錄（EINECS）”中該物質的編號；後者為美國化學學會的分支機構美國化學文摘服務社（the Chemical Abstract Service）分配給在CAS登記數據庫中註冊的一種化學物質的編號。對於無EC編號，但根據歐盟《關於化學品註冊、評估、授權和限制條例》（以下簡稱《REACH條例》）和《關於化學物質和混合物分類、標簽和包裝條例》（以下簡稱為《CLP條例》）規定提交瞭註冊卷宗的化學物質，歐盟化學品管理局以相同格式分配給該物質以數字6、7、8或9開頭的已註冊的化學物質清單編號[1]。通過EC編號或已註冊物質清單編號識別化學物質可能會顯示一個以上的CAS登記號或者已刪除的CAS登記號。本節提供的其他信息還有：物質的分子式和分子結構式。前者通過該物質分子中元素化學符號和每種元素原子數來識別確定; 後者基於ECHA相關數據庫中可提供的信息生成的化學結構來識別確定。關於物質分子式和分子結構式信息僅在數據準確情況下才提供：即該物質必須有明確定義，其標識不能被聲稱為保密信息，並且在ECHA的數據庫中必須有足夠信息供通過ECHA的計算方法生成其分子結構式。一般來說，某些物質標識數據可能被聲稱為保密信息，或者可能沒有提供。如果是這種情況，則不會顯示該物質分子式和結構式信息。（3）危險（害）性分類和標簽（Hazard classification and labelling）本節介紹瞭歐盟化學品管理局掌握的該物質可提供的危險性分類和標簽信息。一種化學物質的危險（害）性是根據歐盟《CLP條例》[2]規定的標準化危害說明文字和象形圖來表示，以確保將該化學品危害性信息清晰地傳遞給歐盟的作業場所工人和公眾。為瞭實現這一目標，歐盟《CLP 條例》采用瞭聯合國《全球化學品統一分類和標簽制度（GHS）》以及歐盟特定的危害性說明（EUH）規定的文本和圖形文字。化學物質信息卡中的該節文字可能出自三個化學品危險性分類和標簽信息來源，即：歐盟《CLP條例》附錄 VI的官方執行統一分類和標簽危險物質條目；根據《REACH條例》[3] 規定提交的物質註冊信息以及根據《 CLP條例》要求申報的危險物質分類和標簽信息，其共同構成瞭歐盟《分類和標簽名錄（the C&L Inventory）》的內容。在本節中，一種化學物質危險（害）性相關信息會自動匯總成可閱讀的文本，並展示其標簽象形圖。需要考慮的重要事項是，為瞭數據的可讀性，隻有5%以上的申報資料中化學物質危險性分類和標簽信息中提供瞭其象形圖、信號詞和危險性說明。化學物質信息卡將重點放在已識別的危險性分類以及每個危險性分類提交的頻率上。________________________________________________註解：[1] https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/registered-substances/information[2] Classification Labelling and Packaging, https://echa.europa.eu/regulations/clp/understanding-clp[3] Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals,https://echa.europa.eu/regulations/reach/understanding-reach（4）該物質相關信息（About this substance）本節提供瞭在歐洲經濟區內該物質生產量或者進口量的估計值。該數量為在《REACH 條例》註冊卷宗中報告的該物質的數量總和。化學物質註冊人隻需報告他們預計在註冊年份的生產量/進口量，因而該數量應當僅視為估計值。如果根據《REACH條例》第17條和第18條規定，該物質被註冊為一種嚴格控制的中間體（a strictly controlled intermediate）時，其噸位數據未包括在估算值中。如果可提供的話，關於該物質已確定的用途以及消費者與工人可能接觸該物質的信息也可以在此處說明。使用情況信息是從工業界提交的《REACH條例》註冊卷宗中，通過基於五個單獨的用途描述符系統列表，並結合特定生命周期階段的使用和暴露情況簡要說明匯總得出的。化學物質使用情況信息按照下列相關生命周期階段顯示：• 生產制造階段：包括物質從原材料制造的過程。為瞭出口制造或者在歐盟上市銷售自行處理一種化學物質所需進行的加工作業也被視為制造生產階段。如果一種化學物質制造後直接出口到歐盟國傢以外，該物質的所有活動信息也將在此階段報告。• 配制或重新包裝階段：在工業場地進行的旨在生產上市銷售的混合物的特定活動。• 最終使用階段：指化學物質本身或其混合物被專業工人廣泛使用、消費者使用或在工業場地被使用的階段。這是化學物質壽命結束之前的最後一個階段，即該物質在使用過程中通過反應被消耗掉、排放到廢物流或環境中；或者被結合到化學物品中的階段。• （物品）服務壽命階段：指化學物質被結合到化學物品中繼續服務或使用的時間階段。含有該物質的物品可以供消費者、工業場地的工人和/或專業人員使用或加工處理。使用情況說明（Use descriptors）• 化學產品類別（The chemical product category, PC）系指在供應給最終用戶（工業用戶、專業用戶或消費者）使用時，含有該物質化學產品的類別。• 使用行業部門的類別 （The sector of use category, SU）系指使用該物質的行業部門。• 過程類別（The process category ,PROC）系指從職業角度來說明所使用的技術或過程的類別。• 環境釋放類別（The environmental release category, ERC）系指從向環境釋放的角度說明其廣泛的使用條件。• 物品類別 （The article category, AC） 系指該物質最終被加工成物品的類別。（5）受關註的危害性（Properties of concern）本節說明瞭化學物質引起人類健康和環境關註相關的某些危害性質，使用歐盟化學品管理局指定的圖形符號來表示。引起普遍關註的危害性質包括：致癌性（carcinogenicity ,C）；致突變性（mutagenicity , M）；生殖毒性（reproductive toxicity, R）；皮膚致敏物（skin sensitiser, Ss）；呼吸致敏物（respiratory sensitiser , Sr）；持久性、生物蓄積性和毒性（persistent, bioaccumulative and toxic, PBT）；內分泌幹擾性（endocrine disrupting, ED），以及持久性有機污染物（persistent organic pollutant, POP）。受關註危害性質是根據下列數據庫存儲化學品和公開數據情況，由檢索系統自動計算生成。這些數據庫數據包括：歐盟《CLP條例》附錄VI所列的官方執行統一分類和標簽危險化學物質條目；《REACH條例》規定的極高關註化學物質候選清單；根據《REACH條例》規定已完成註冊的化學物質名單；根據《CLP條例》提交的化學物質分類和標簽申報；內分泌幹擾物質和PBT物質評估清單，以及根據歐盟《持久性有機污染物條例》規定監控或者正在考慮監控的POP物質清單[4] 。________________________________________註釋4：持久性有機污染物, https://echa.europa.eu/understanding-pops引起關註的危害性質可基於下列四個不同確定性“等級水平”通過計算得出：o “確認引起關註的危害（Recognised）” ：表示官方數據源已確認引起關註的危害性。已確定引起關註危害性使用下列暗紅色的圖標來標註。此類別的信息來源是歐盟執行統一分類和標簽危險物質名單或者歐盟《REACH條例》需授權許可的極高關註物質候選清單。o “潛在引起關註的危害性（Potential）”：表示僅根據官方數據源信息，潛在引起關註的危害性。潛在引起關註危害性使用下列淺紅色圖標來標註。對於致癌物質（C）、致突變物質（M）和生殖毒性物質（R）， “潛在”表示在可疑的危害濃度水平上得出引起關註結論。而對於PBT物質和ED物質，其關註度正在進行評估。o懷疑的危害性（Suspected）：o 正在評估的危害性（Under assessment）:o工業行業廣泛認為的危害性：來自工業行業向ECHA提交的數據，表示50%以上數據提交者對該危害性數據表示同等關註水平。工業行業廣泛認為的危害性數據使用下列實心文字的圓圈圖標來標註：o少部分工業行業認為的危害性：工業行業提交給ECHA的數據存在不一致性，隻有>5%至<50%的數據提交者表示是引起關註的危害性。使用下列淺灰色文字的圓圈圖標來標註：當特定關鍵危害性質與含有的雜質和/或添加劑的組成物質相關時，在相應的關鍵危害性質圖標上加註星號（*）予以註明。（6）納米材料形態（Nanomaterial form）本節說明ECHA已知的作為納米材料在歐洲經濟區（EEA）上市銷售的化學物質。這些信息可能來自《REACH條例》註冊卷宗檔案，也可能來自提交給《法國國傢納米材料名錄》、比利時《國傢納米材料名錄》或者《歐盟上市化妝品中使用的納米材料目錄》的聲明。由於在納米材料定義和噸位報告閾值上的差異，任何單一數據源中收錄的納米材料信息[5]並不意味著它存在於所有數據源中。向法國或比利時《國傢納米材料名錄》或通過化妝品網站申報的納米材料並不自動意味著該物質根據《REACH條例》註冊時，必須註冊為納米形式。_____註釋5： REACH registrations, French national inventory, Belgian national inventory, EU cosmetics inventory.（7）重要註意事項（Important to know）本節內容概述瞭與該物質直接相關某些法規監管活動及其結果，並提供瞭與該物質相關的每項法規監管過程的鏈接。信息卡中顯示以下法規監管活動：• 共同體滾動行動計劃：說明該物質是否被列在共同體滾動行動計劃（Community rolling action plan，CoRAP）中。該計劃包括瞭可能對人類健康或環境構成風險的物質，其潛在危險特性將由各成員國在未來三年內進行評估。在評估之後，可以對該物質采取進一步法規管制行動提出建議。• 極高關註物質候選名單：顯示該物質是否被列入在極高關註物質候選名單 （the Candidate List of Substances of Very High Concern, SVHC） 中。• 《REACH條例》附錄 XIV的授權許可名單：說明該物質是否被列入《REACH條例》附錄 XIV的授權許可名單中。列入該名單的化學物質在發佈的執行日期之後不能上市銷售或使用，除非獲得其特定用途的授權許可。• 《REACH條例》附錄XVII的受限制物質名單：說明該物質是否被列在《REACH條例》附錄XVII的受限制物質名單中。該附錄名單對某些物質的制造、上市銷售或使用設定瞭限制條件。法規監管活動及其結果的識別是檢索系統自動完成，未經人工復核驗證。（8）如何安全使用（How to use it safely）本節提供瞭防范說明清單（the list of precautionary statements）和安全使用指南（the Guidance on safe use）的鏈接，前提是該物質註冊人提交的《REACH條例》註冊檔案中報告瞭這些內容。防范說明介紹瞭建議采取的措施，以盡量減少或預防接觸危險產品或不適當儲存或處理危險產品而造成的不利影響，而《安全使用指南》則由註冊者提出瞭在各種情況下正確使用該物質的建議。（9）關鍵數據來源鏈接（Key dataset links）如果可以提供該物質的信息，本節列出瞭ECHA發佈的關鍵和數據的關鍵數據集來源的鏈接。它們包括：•簡要說明文件（Brief Profile），當該物質根據《REACH條例》規定完成瞭註冊時，可以提供簡要說明文件。• 《REACH條例》註冊物質的實情說明書（registered substance factsheet），如果該物質根據 《REACH條例》規定完成瞭註冊。• 分類和標簽名錄（C&L Inventory），如果該物質根據《CLP條例》規定進行瞭分類和標簽申報。•殺生物藥劑活性物質實情說明書（Biocidal active substance factsheet），如果該物質是屬於歐盟《殺生物產品條例》規定的活性物質。•公共活動協調工具（Public Activities Coordination Tool, PACT），如果對該物質正在采取法規監管行動。（10）法規監管信息（Regulatory context）本節根據向ECHA提交數據以及在歐盟化學品立法查找工具（the EU Chemical Legislation Finder, EUCLEF）中查出的其他化學品立法監管信息，概述說明瞭與該物質相關法規監管活動和監管清單。對於每一項立法都會顯示一個區塊圖。在該區塊圖的標題字段中，有一個“關於相關立法介紹信息”的鏈接。針對該物質的所有法規監管活動或監管清單都列在該區塊圖中。相關法規監管活動的概述文字是檢索系統自動生成的，未經人工復核驗證。（11）物質的其他名稱與標識（Substance names and other identifiers）本節介紹瞭ECHA數據庫中收錄化學物質的所有公開名稱和其他標識符。信息卡中顯示以下內容：• 法規監管過程名稱（Regulatory process names）：該物質在ECHA法規監管過程和監管清單中使用的名稱。• 翻譯名稱：歐盟各種語言版本文件中使用的名稱。• CAS 名稱：ECHA獲取的美國化學文摘社的化學物質名稱。• IUPAC名稱：根據歐盟《REACH條例》、《CLP條例》、《BPR條例》和《PIC條例》規定，向ECHA提交的非保密化學物質名稱（non – confidential names）。• 商品名稱：在《 REACH條例》註冊申請中向ECHA 提交的所有公開的商品名稱。• 其他名稱：任何其他類型的名稱，例如通用名稱、同義詞和首字母縮略詞。• 其他標識符：該物質任何其他可提供的非名稱標識符。（12）分組信息（Grouping information）化學物質可以在特定法規監管活動下被分組在一起，以便更有效進行風險管理和立法處理：每個組都由不同標準進行定義，這些標準適合不同的監管目的和風險管理措施，並且可以通過ECHA或其他機構的專傢們作出判斷定義。對於一種選定的物質，可以確定兩種組學類型的關系：前輩組（group parents）和成員組（group members）。如果為一“前輩”組生成的信息卡，將顯示鏈接到已識別的組成員名單或者“後輩”的圖標，如下所示。選定物質所屬的前輩物質圖標如下所示：3、信息卡的檢索查詢方法和樣例（1）物質信息卡的檢索查詢方法檢索查詢歐盟ECHA的物質信息卡網址為：https://echa.europa.eu/web/guest/home。進入該查詢系統後，可以通過物質名稱、CAS登記號、EC編號等進行檢索查詢。在檢索框輸入檢索化學品名稱等標識信息，點擊查詢化學品（Search for Chemicals）按鈕鍵後，在出現的界面上再點擊已查到顯示的該化學物質名稱，如三氧化鉻（Chromium trioxide）後，即可以顯示出該物質信息卡內容。點擊界面右上方的打印此卡片圖標（Print this InfoCard ），系統即自動生成該物質信息卡文件並打印輸出。（2）化學物質信息卡樣例歐盟ECHA公示的化學物質信息卡三氧化鉻的樣例如圖1所示。三氧化鉻 Chromium trioxide法規管理使用名稱：7 翻譯名稱：25 CAS名稱：1 IUPAC名稱：22 商品名稱：17 其他標識： 6物質標識EC編號: 215-607-8CAS登記號: 1333-82-0分子式: CrO3危險性分類和標簽危險! 根據歐盟批準的統一分類與標簽（CLP00）規定，該化學品吸入致命；吞咽有毒；皮膚接觸有毒；造成嚴重皮膚燒傷和眼睛損傷；可能引起遺傳缺陷；可能致癌；反復或長期接觸對器官造成損害；對水生生物毒性非常大；對水生生物毒性非常大且具有長期持續影響；可能引發火災或爆炸（強氧化劑）；懷疑損害生育能力；吸入可能引起皮膚過敏反應和可能引起過敏或哮喘癥狀或者呼吸困難。此外，註冊企業根據《REACH條例》向歐盟化學品管理局提供的分類數據，識別出該物質皮膚接觸致命，懷疑損害生育力或未出生的胎兒以及可能引起呼吸刺激。受關註的危害性致癌性致突變性可疑生殖毒性皮膚致敏物呼吸致敏物該物質相關信息根據《REACH 條例》，該物質進行註冊，且在歐洲經濟區內的生產量和/或進口量為1⁓10萬t/a。該物質被用於物品中；被專業工人（廣泛分散使用）；在工業場地被用於配制或重新包裝以及工業制造。消費者使用情況歐洲化學品管理局不掌握表明該物質是否或可能用於哪種化學產品中的公開註冊數據。也不掌握關於該物質向環境中釋放的最可能途徑公開註冊數據。物品服務壽命該物質會發生環境釋放的工業使用：物料配制過程。歐洲化學品管理局不掌握表明該物質是否使用或加工制造的物品類別公開註冊數據。專業工人廣泛分散使用該物質被用於下列產品：吸附劑和實驗室化學品。該物質用於制造：—該物質會發生環境釋放的工業使用：物料配制過程。該物質其他環境釋放途徑可能發生在：作為反應性物質的室內使用。重要註意事項極高關註物質（SVHC） 並且已被列入需要授權許可極高關註物質候選名單之中。極高關註物質使用前需要經授權許可（參見《REACH條例》附件XIV）。如何安全使用建議的防范措施：該物質生產和進口廠商建議的防范措施（附網址鏈接）安全使用指南：該物質生產和進口廠商提供的安全使用指南（附網址鏈接）信息卡最近更新日期：2022年8月4日該物質信息卡概要說明瞭ECHA數據庫中收錄的關於該物質非保密數據信息，包括第三方提供的數據。該信息卡是系統自動生成的。因而，不同法規框架對信息的要求可能不是最新的或完整的。物質制造廠傢和進口商有責任咨詢參考官方出版物。物質信息卡受ECHA 法律免責聲明保護。 INFOCARD – Last updated: 04/08/2022關鍵數據來源《REACH條例》註冊物質實情說明書；歐盟公開的化學品分類和標簽名錄（C&L inventory） 殺生物藥劑活性物質實情說明書（Biocidal active substance factsheets）歐盟公共活動協調工具（PACT tool）法規監管信息根據ECHA提供的數據，你可以在此處找到監管該物質的所有法規和監管清單。已查明該物質受到以下法規監管（直接受法規監管或繼承其前輩物質的法規監管要求）：• ECHA主管的法規• 其他化學品法規《REACH條例》•歐盟成員國委員會關於識別極高關註物質的協定•授權許可申請—目前咨詢活動•授權許可申請——以往的咨詢活動和通過的方案•法規管控需求評估（ARN）潛在的需要法規管控評估的物質。•授權許可物質名單《REACH 條例》附件XIV. 需要授權許可使用的物質。•授權許可的極高關註物質候選名單考慮在歐盟范圍內可能需要授權許可物質。•ECHA執行主任向歐盟委員會提出的請求—以往的咨詢方案•歐盟優先物質名單和風險評估•識別極高關註物質——以往的咨詢意見•公共活動協調工具（PACT）公共（風險管理）活動協調工具列表概要顯示主管當局正在制定的各種關鍵監管程序中的物質情況。•預註冊的物質2009年歐洲經濟區內至少有一傢公司表示要提交化學物質註冊申請。•關於列入授權許可名單的建議書ECHA關於列入《REACH條例》附件XIV物質（授權名單）建議書（草案）或最終文件。•關於列入《REACH條例》附件XIV授權名單建議書—以往的咨詢活動•下遊使用申報的註冊•註冊物質的實情說明書已有效註冊的公司在歐洲經濟區上市銷售的化學物質。•欲註冊直至完成註冊的SVHC物質擬認定為SVHC物質並列入SVHC候選清單以獲得授權的物質。•物品中的化學物質《CLP條例》•統一危害性分類和標簽《CLP條例》附件VI：各成員國已在歐盟層面商定的執行統一分類和標簽數據的物質。•申報的分類和標簽數據在《REACH條例》註冊卷宗中已將分類和標簽數據提交給 ECHA 或者根據《CLP條例》要求，由制造商或進口商提交申報的物質。對於危險物質本身或其混合物，以及所有需要註冊的物質，無論其危害如何都需要提交此類申報。《塞維索指令》附錄I《塞維索指令III》附錄I 已經建立工業事故預防和報告要求的化學物質。《預先知情同意條例（PIC）》•進口申報以往的立法•歐共體化學物質名錄列在《歐洲現有商業化學品目錄（EINECS）》、《歐洲已登記化學品目錄（ELINCS）》或《不再視為聚合物的化學物質名單（NLP）》上的化學物質。其他物質名稱和標識符• 法規管理使用名稱：7個（已省略翻譯，下同）• 翻譯名稱：25個• CAS 名稱：1個• IUPAC名稱： 22個• 商品名稱：17個• 其他標識符：6個圖1 三氧化鉻的信息卡樣例參考文獻[1] ECHA. Substance Infocards. Sep 2021, [2022-11-30], https://echa.europa.eu/documents/10162/1727958/what_is_an_infocard_en.pdf/4960b3a4-a84f-461d-926c-b4a683b2f98f?t=1644493455902[2] 李政禹 編著. 國際化學品健全管理理念與實踐，華東理工大學出版社，2022年1月第一版。
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